我们先来了解一下染色体，染色体是细胞核中载有遗传信息的物质，在显微镜下呈圆柱状或杆状(就像两个油条结合成了一个X的形状)，主要由DNA和蛋白质组成，所以染色体不仅仅只有DNA，染色体的范畴比DNA更大，在细胞发生有丝分裂时期容易被碱性染料(例如龙胆紫和醋酸洋红)着色，因此而得名。另外哺乳动物共有23对染色体，其中有22对常染色体和1对性染色体。也就是46条染色体，其中由44条常染色体和2条性染色体构成。有种疾病就是染色体数目异常造成的疾病，例如21三体综合征(唐式综合征)。染色体数量畸变有两种形式：一种是整组染色体数目增加，即形成多倍体;或成倍减少，形成单倍体;另一种是单个染色体的增加或减少，形成非整倍体。21三体综合征就属于第二种形式，病人的第21号染色体呈三体征，多出了一条额外的21号染色体。这类疾病患者生长发育迟缓，智力低下。另外大家都知道性染色体是控制人体的性别，男性是XY，女性是XX。所以民间常说能不能生儿子就看母亲，其实是错误的说法，因为真正决定后代是否是男性的Y染色体在父亲那里，所以能不能生大胖小子完全取决于父亲。而一些疾病也跟性染色体有关，像红绿色盲就是伴X隐性遗传病，抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病，而外耳道多毛症就是伴Y染色体遗传病。而这里同学就有疑问，为什么伴Y染色体疾病不分显性和隐性遗传病呢?因为前面说过Y染色体一定是父亲给儿子，所以只要是儿子就带有Y染色体，而带有Y染色体就一定患病，也就没有必要分显性和隐性了，伴Y染色体遗传病有个特点，父传子，子传孙，所谓的传男不传女就是这个意思。

　　接下来我们来了解一下DNA，DNA叫做脱氧核糖核酸，是核酸的一种，由核苷酸组成，在遗传方面和蛋白质的合成上起到了重要作用，并且DNA呈双螺旋结构，发现DNA呈双螺旋结构的科学家是沃森和克里克。最后就是基因了，基因是携带遗传信息的DNA片段，分为显性基因和隐性基因，不同的基因就含有不同的遗传信息，而基因的不同取决于脱氧核糖核苷酸的排列顺序(碱基序列)不同。最后染色体DNA和基因是什么关系呢?每条染色体只含有1~2个DNA分子，每个DNA分子上有多个基因，每个基因含有成百上千个脱氧核苷酸。我们用一个图来表示的画，其实就是三个圈，最小的圈是基因，然后小圈外面在套一个大圈代表DNA最后在套一个大圈代表染色体。这就是关于遗传的相关知识，下面我们通过一个题目来练练手：

　　例题：假设一类疾病是隐形遗传病(aa)现在父亲和母亲的基因型都是Aa试问后代出现疾病的可能性是____

　　A.1/2B.1/4C.3/4D.100%

　　本题答案为B。根据孟德尔的遗传定律。子代一共有四种可能，分别是AA,Aa,Aa,aa而患病的基因型是aa所以概率是1/4。故这题选择B。